dimarts, 25 de febrer de 2014

UN PRIMER PAS PER AL RECONEIXEMENT DEL MMS.

ACERCA DEL MMS/ EL FRAUDE DEL MMS

AUNQUE HAY 25.000 PERSONAS QUE HAN CONFIRMADO PERSONALMENTE LA EFICACIA DEL MMS, SIEMPRE HAY VOCES CRÍTICAS, ME PARECE LÓGICO. NO HAY QUE OLVIDARSE QUE UNATELEVISIÓN VENDE CONFLICTO Y UNA PÁGINA WEB SE LUCRA CON MAS TRÁFICO.

Muchas veces el contenido a ambos les da igual, mientras va conforme a sus fines, que es generar dinero.
En primer lugar me gustaria aclarar algunos puntos:
1. MMS no es un producto de ninguna marca comercial, se trata simplemente de clorito sódico activado con un ácido.
2. Esta sal mineral se usa hace 100 años para desinfectar agua potable.
3. Según críticos produce diarrea, es cierto que en grandes dosis puede producirlo, como la mayoria de los medicamentos.
4. Afirman que puede causar náuseas o algunas veces vómitos. También es cierto, en grandes dosis, como la mayoría de los medicamentos.
5. Dicen que puede causar problemas renales. Esta afirmacion es falsa. Hay varios casos de diálisis e incluso cancer de riñon tratados con éxito.
6. Dicen que mis fines verdaderos son lucrativos. No es cierto. Aun si fuera así, no cambia nada referente la eficacia del medicamento.
7. Dicen que mi título no es admitido. No es cierto, es un titulo apostillado por La Haya. Aun si fuera asino cambia nada referente la eficacia del medicamento.
8. Según algunos incluso mi Camion 4x4 es un fraude de Photoshop. No es cierto, esta aparcado delante mi casa. Aun si fuera así, no cambia nada referente la eficacia del medicamento.
9. ..... etc...... Aun si fuera asi no cambia nada referente la eficacia del medicamento.
10. El fraude mas grande del MMS fue cometido por la Cruz Roja (WRF) Internacional . No han publicado los resultados donde 154 personas fueron curadas de malaria en 24-48 horas.
  • Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea.
  • Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo.
  • Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública.


CLORITO DE SODIO MEDICAMENTO LEGAL

    Resumen con los resultados de los estudios preclínicos realizados con clorito de sodio para el tratamiento de la ELA ( Esclerosis lateral amiotrófica) por Shore Limited.
    Aunque está pendiente de ser confirmado mediante nuevos estudios, todo parece indicar que el clorito de sodio es beneficioso en el tratamiento de la ELA, ya que al parecer detiene la progresión de la enfermedad.

    • Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una enfermedad que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en la Unión Europea.
    • Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (no comercial) sin medidas de estímulo.
    • Los medicamentos huérfanos son medicamentos no desarrollados ampliamente por la industria farmacéutica por razones financieras, ya que van destinados a un reducido grupo de pacientes, y que, sin embargo responden a necesidades de salud pública.

    logo en

    DECISIÓN DE EJECUCIÓN DE LA COMISIÓN DE 19.6.2013 

    Relativa a la declaración del medicamento "Clorito de sodio" como medicamento huérfano con arreglo al Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del  Consejo 
    (EL TEXTO EN LENGUA INGLESA ES EL ÚNICO AUTÉNTICO) 
    LA COMISIÓN EUROPEA, 
    Visto el Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea, 
    Visto el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de  Diciembre de 1999, sobre medicamentos huérfanos , y, en particular, la primera frase del  apartado 8 de su artículo 5,  Vista la solicitud presentada el 26 de febrero de 2013 por Shore Limited de conformidad  con el apartado 1 del artículo 5 del Reglamento (CE) n° 141/2000.  Visto el dictamen positivo de la Agencia Europea de Medicamentos, formulado el 15 de  mayo de 2013 por el Comité de medicamentos huérfanos y recibido por la Comisión el  21 de mayo de 2013 
    Considerando lo siguiente: 
    (1) La solicitud presentada por Shore Limited relativa al medicamento “Clorito de  sodio” fue validada el 15 de marzo de 2013 de conformidad con lo dispuesto en el  apartado 4 del artículo 5 del Reglamento (CE) n° 141/2000. 
    (2) El medicamento "Clorito de sodio" cumple los criterios de declaración  establecidos en el apartado 1 del artículo 3 del citado Reglamento. 
    (3) Procede pues dar curso a la solicitud. 

    HA ADOPTADO LA PRESENTE DECISIÓN: 
    Artículo 1 
    El medicamento “Clorito de sodio” queda declarado como medicamento huérfano para la  siguiente indicación: Tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica. Dicho  medicamento está inscrito en el registro comunitario de medicamentos huérfanos con el número EU/3/13/1139. 
    Artículo 2 
    La Agencia Europea de Medicamentos pondrá a disposición de todas las partes  interesadas el dictamen del Comité de medicamentos huérfanos a que hace referencia la  presente Decisión. 
    Artículo 3 
    El destinatario de la presente Decisión será Shore Limited, 41 Tolmers Road, Cuffley,  Herts EN6 4JG, United Kingdom.  

    Hecho en Bruselas, el 19.6.2013. 
     Por la Comisión 
     Paola TESTORI COGGI 
     Director General



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